BROOS: Als je oog hebt voor iedereen, wie ziet jou dan?
5 de jun
BROOS is een theatervoorstelling die raakt. Heb je hem nog niet gezien? Dit is je kans: ze spelen weer vanaf september 2025!
Ler Post
(0)
Nieuws uit ons netwerk
Als federatief samenwerkingsverband van familieorganisaties presenteren we onszelf op de 'achtergrond'. Het gaat ons aandacht voor de zeldzame aandoeningen van onze leden.
Hier vind U onze berichten onze missie te ondersteunen: Samen waar het kan, bijzonder waar het moet!
Sessie: Jouw Jaarplan en Subsidieaanvraag 2026
3 de jun
We weten dat veel patientenorganisaties zich na de zomer gaan voorbereiden op de subsidieaanvraag voor 2026. Om onze leden daarbij te ondersteunen én om van elkaars ervaringen te leren, organiseren we vanuit WaihonaPedia een praktische online sessie: Jouw jaarplan & Subsidieaanvraag 2025
Ler Post
(0)
JADS vraagt ons over werk, missie en rol van data binnen de zorg
2 de jun
WaihonaPedia werkt sinds februari 2025 vanuit een nieuwe, inspirerende omgeving: de Jheronimus Academy of Data Science (JADS) in Den Bosch. Een plek waar data, innovatie en maatschappelijke impact samenkomen – en dat past ons goed. De JADS interviewde ons onlangs over ons werk, onze missie en de betekenis van data in de zorg. Lees het interview.
Ler Post
(0)
PROM4Rare: Test jij mee?
19 de mai
Samen vooruit: Help jij mee de PROM-vragenlijst te verbeteren?
Ben jij ouder/verzorger van een kind met een zeldzame genetische aandoening en/of verstandelijke beperking? Dan weet je hoe moeilijk het soms is om aan een arts of behandelaar uit te leggen hoe het écht gaat met je kind.
Ler Post
(0)
Inspirerende symposia bezoeken
8 de mai
Links naar twee inspirerende symposia waar o.a. het gedrag besproken werd: ‘Samen ver- her- en erkennen’ en ‘Zeldzame diagnoses, krachtige ouders!’
Ler Post
(2)
Stap-Op: op zoek naar jullie ervaringen
24 de abr
onderzoekers van het Kenniscentrum Zorginnovatie van de Hogeschool Rotterdam, willen meer leren over uw ervaringen met de veranderingen die op U af kwamen bij het bereiken van de 18 jarige leeftijd van julie zoon, dochter, broer of zus met het Cornelia de Lange syndroom
Ler Post
(0)
Het ontstaan van WaihonaPedia
3 de abr
Als ouder van een kind met een zeldzame genetische aandoening weet ik hoe overweldigend en eenzaam de zoektocht naar informatie en ondersteuning kan zijn. Ik vond tijdens mijn persoonlijke zoektocht gezamenlijke kracht. We zijn allemaal op zoek naar antwoorden en delen een belangrijke missie.
Ler Post
(0)
De naam WaihonaPedia
4 de mar
De naam Waihonapedia is niet zomaar gekozen. Het vertelt precies wat onze missie is: kennis delen en gemeenschappen versterken voor gezinnen van mensen met een zeldzame aandoening.
Ler Post
(0)
ZeldSamen-symposium
18 de fev
Hoe je veerkracht vergroot en sterk houdt, een interessant symposium voor ouders/opvoeders en zorgprofessionals.
Ler Post
(0)
Hoe vind ik Passend Onderwijs?
14 de fev
Wil je weten welke school en ondersteuning het beste past bij jouw kind met een beperking of intensieve zorgbehoefte?
Ler Post
(0)
