community

Nieuws uit ons netwerk


Als federatief samenwerkingsverband van familieorganisaties presenteren we onszelf op de 'achtergrond'. Het gaat ons aandacht voor de zeldzame aandoeningen van onze leden.

Hier vind U onze berichten onze missie te ondersteunen: Samen waar het kan, bijzonder waar het moet!

Weekend van de Wetenschap 2024

24 jun. 2024

Save the Date: Zondag 6 oktober 2024 - Weekend van de Wetenschap! Leer hoe burgers en patiënten zelf gezondheidsonderzoek doen, met lezingen, workshops en doe-het-zelf metingen.

Lees bericht

(0)

Federatie WaihonaPedia erkend

29 apr. 2024

Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen!

Lees bericht

(0)

De Vink Wijzer

16 apr. 2024

Je kind wordt 18 jaar. Wat moet je regelen op het (para)medische vlak? Het is voor ouders een hele belasting om de juiste zaken op het juiste moment te regelen

Lees bericht

(0)

Wij zijn er voor ouders.

5 apr. 2024
Lees bericht

(0)

Rare Disease Day, Update

27 mrt. 2024

Met het kernteam en Flatland Visuals aan de tekentafel

Lees bericht

(1)

Hulp bij belastingaangifte

7 mrt. 2024

Belasting aangifte 2023, leer er alles over

Lees bericht

(0)

Eigen Werk Theaterteam: Zus van Broer

4 mrt. 2024

Zus van broer is een grappige familievoorstelling (10+) over broers en zussen van kinderen die ziek zijn of speciale zorg nodig hebben. 

Lees bericht

(0)

Eindverslag “Samen op weg naar participatie”

27 feb. 2024

Graag delen wij dat het eindverslag van ons project 'Samen op weg naar participatie' is goedgekeurd door ZonMw.

Lees bericht

(0)

Rare Disease dag 2024

26 feb. 2024

Doe zoals Bart Cannaerts en Tine Embrechts en lak in de week van 29 februari, Rare Disease Day, je nagels in vele kleurtjes!

Lees bericht

(0)

Agenda-Webinar Erfrecht

13 feb. 2024

Een onderwerp waar we regelmatig vragen over krijgen. Daarom op 26 februari 2024 een webinar over Erfrecht. 

Lees bericht

(0)