Selvundersøgelse ved hjælp af spørgeskemaer og scorekort
Ingen med Angelman Syndrome er ens! Det er vigtigt at forstå, hvor sund man er, og hvem man er! Vores fællesskab tilbyder spørgeskemaer og scorekort, der hjælper dig med at finde ud af, hvordan Angelman Syndrome har påvirket dit liv, hvordan du udvikler dig.
Når du opdager, hvilke aspekter af Angelman Syndrome der påvirker dit liv, vil vi give dig links til passende oplysninger, så du kan udvikle dit personlige sundhedssystem. Dette sparer dig for at fordøje information, som du ikke har direkte brug for, og holder dit hoved frit, så du kan nyde livet og give dig lige den lille smule ekstra støtte.
For hvis der er noget typisk for familier med en plejekrævende person, der har Angelman Syndrome, er det, at du vil se ligheder med andre, der har Angelman Syndrome, men at du også vil se, hvor du er speciel. At finde din ven, der virkelig matcher din livsstil, har håndteret de samme udfordringer kan blive bedre ved at finde disse mennesker med Angelman Syndrome, der har givet nogenlunde de samme svar på vores spørgeskemaer og har lignende scorekort.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.