Informação
A nossa informação é escrita para e por pessoas à volta de Angelman Syndrome, por isso sabemos do que estamos a falar. Procuramos a informação, reescrevemo-la para ser compreensível e partilhamo-la. E partilhamos notícias relevantes sobre Angelman Syndrome através de artigos legíveis. Desta forma, queremos informar as famílias, fazer com que se sintam capacitadas para educar as pessoas que se curam e cuidam delas ou dar-lhes apenas esse pouco de apoio
.
Porque se há algo importante para as famílias com uma pessoa de cuidados intensivos como Angelman Syndrome, é que a família permaneça de pé. E é isso que nós, como comunidade em torno de Angelman Syndrome, estamos empenhados em fazer de coração e alma.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.
