Del dine historier
Historier er skrevet for og af folk omkring Angelman Syndrome, så vi ved, hvad vi taler om. Vi lytter til alle historierne, skriver dem ned og deler dem. Og oversætter relevante nyheder om Angelman Syndrome til læsbare artikler. På denne måde ønsker vi at forbinde familierne, lade dem grine og slappe af eller give dem bare den lille smule støtte.
For hvis der er noget vigtigt for familier med en plejekrævende person som Angelman Syndrome, så er det, at familien forbliver oprejst. Og det er det, vi som fællesskab omkring Angelman Syndrome, er forpligtet til at gøre med hjerte og sjæl.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.
