Teilen Sie Ihre Geschichten
Die Geschichten werden für und von Menschen rund um Angelman Syndrome geschrieben, daher wissen wir, wovon wir sprechen. Wir hören uns alle Geschichten an, schreiben sie auf und teilen sie. Und übersetzen relevante Nachrichten über Angelman Syndrome in lesbare Artikel. Auf diese Weise wollen wir Familien verbinden, sie zum Lachen und Entspannen bringen oder ihnen einfach nur ein bisschen Unterstützung geben.
Denn wenn es für Familien mit einem pflegebedürftigen Menschen wie Angelman Syndrome etwas Wichtiges gibt, dann ist es, dass die Familie aufrecht bleibt. Und dafür setzen wir uns als Gemeinschaft um Angelman Syndrome mit Herz und Seele ein.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.
