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Las historias están escritas por y para personas del entorno de Angelman Syndrome, por lo que sabemos de qué estamos hablando. Escuchamos todas las historias, las escribimos y las compartimos. Y traducimos las noticias relevantes sobre Angelman Syndrome en artículos legibles. De este modo queremos conectar a las familias, hacerles reír y relajarse o darles un poco de apoyo
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Porque si hay algo importante para las familias con una persona que requiere cuidados como Angelman Syndrome, es que la familia se mantenga en pie. Y eso es lo que nosotros, como comunidad en torno a Angelman Syndrome, nos comprometemos a hacer con el corazón y el alma.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.
