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Les histoires sont écrites pour et par des personnes autour du Angelman Syndrome
, nous savons donc de quoi nous parlons. Nous écoutons toutes les histoires, les écrivons et les partageons. Et nous traduisons les nouvelles pertinentes sur le Angelman Syndrome en articles lisibles. De cette façon, nous voulons relier les familles, les faire rire et les détendre, ou leur apporter juste ce petit soutien.
Car s'il y a quelque chose d'important pour les familles ayant une personne nécessitant des soins intensifs comme le Angelman Syndrome, c'est que la famille reste debout. Et c'est ce que nous, en tant que communauté autour du Angelman Syndrome, nous nous engageons à faire avec cœur et âme.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.
