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As histórias são escritas para e por pessoas à volta de Angelman Syndrome, por isso sabemos do que estamos a falar. Ouvimos todas as histórias, escrevemo-las e partilhamo-las. E traduzimos notícias relevantes sobre Angelman Syndrome em artigos legíveis. Desta forma, queremos ligar as famílias, deixá-las rir e relaxar ou dar-lhes apenas esse pequeno apoio.
Porque se há algo importante para as famílias com uma pessoa com um grande número de cuidados, como Angelman Syndrome, é que a família permaneça de pé. E é isso que nós, enquanto comunidade em torno de Angelman Syndrome, estamos empenhados em fazer de coração e alma.
Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.
