Demander à l'expert

Demandez à nos experts


Ces questions et réponses sont collectées pour et par des personnes atteintes du Angelman Syndrome (AS) et des experts professionnels autour de AS.

Ce faisant, nous pensons être une ressource utile pour les personnes touchées par AS dans leur recherche de réponses. Rares, mais forts ensemble !

Angelman syndrome (AS) is a rare neuro-genetic disorder that occurs in one in 15,000 live births. Angelman syndrome is often misdiagnosed as cerebral palsy or autism due to lack of awareness. Characteristics of the disorder include developmental delay, lack of speech, seizures, and walking and balance disorders. Individuals with Angelman syndrome will require life-long care.


 

Approfondissez vos connaissances sur Angelman Syndrome

Nous organisons nos answers sur Angelman Syndrome en thèmes. Vous pouvez parcourir nos thèmes ci-dessous. En dessous de chaque sujet, vous trouverez des sujets plus détaillés avec answers qui pourraient vous intéresser.

À propos du contenu du site Web

 

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@angelmansyndroom.nl