Historie doświadczeń

Moleculair diagnostic criteria


The genetic causes of CdLS are complex and research to fully understand all the genetic causes is still ongoing. The genetic make-up of a child cannot be changed after conception.

The CdLS spectrum has been associated with a change (mutation) in genetic material. Usually, CdLS is caused by a change in one of seven genes. Genes are individual genetic instructions in DNA that make us who we are. The seven genes associated with CdLS are: NIPBL, SMC1A, SMC3, RAD21, BRD4, HDAC8 and ANKRD11. A change in one of these genes affects what is known as the cohesin protein complex.

Zalecenie(a)

Moleculair diagnostic criteria

R4
Classic CdLS is usually caused by variants in NIPBL; however, variants in one of six other genes – SMC1A, SMC3, RAD21, BRD4, HDAC8 or ANKRD11/ – should also be considered, as they may lead to a similar phenotype.

Nikt nie udostępnił jeszcze historii na temat Moleculair diagnostic criteria, podziel się z nami swoją historią na ten temat!


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  


  

Pogłęb swoją wiedzę na temat Cornelia de Lange syndrome.

Organizujemy nasze stories o Cornelia de Lange syndrome w tematach. Możesz przeglądać nasze tematy poniżej. Poniżej każdego tematu możesz znaleźć bardziej szczegółowe tematy z stories, które mogą Cię zainteresować.

O zawartości strony

 

Wszystkie informacje zawarte na tej stronie służą wyłącznie celom edukacyjnym. Miejscem, w którym można uzyskać konkretne porady medyczne, diagnozy i leczenie jest lekarz. Korzystanie z tej strony odbywa się wyłącznie na własne ryzyko. Jeśli znajdziesz coś, co Twoim zdaniem wymaga korekty lub wyjaśnienia, proszę daj nam znać na: 

Wyślij e-mail: wiki@waihonapedia.org